कठोर व्यक्ति सिंड्रोम के शुरूआती लक्षण । वैश्विक चाल मे आज हम बहुत दुर्लभ न्यूरोलॉजिकल बीमारी के बारे में बात कर रहे हैं, जिसे कड़ी व्यक्ति विकार के रूप में जाना जाता है। कठोर व्यक्ति विकार कुछ बहुत ही असामान्य और कनाडाई गायक को बंद करने और 5 बार ग्रैमी विजेता को अनसुर्द को छोड़कर, विकार को समझाने से पहले कठोर व्यक्ति विकार का निदान किया गया था। पृष्ठभूमि कठोर व्यक्ति सिंड्रोम न्यूरोलोगिक निदान के बीच अद्वितीय है क्योंकि इसके लिए किसी अन्य न्यूरोलोगिक रोगों के लिए महत्वपूर्ण समानता की कमी है ।
यह एक ऐसा रोग है जो बॉडी के अंगों को कठोर बना देता है जिससे व्यक्ति मूवमेंट नही कर पाता है । एक्सपर्ट के अनुसार यह रोग 3 साल के शिशुओं में पाया जाता है । वही व्ययस्क व्यक्तियों में 30 से 50 वर्ष की उम्र में होने की संभावना होती हैं । इनके कारणों के बारे कोई जानकारी ज्ञात नहीं है । लेकिन डॉक्टर्स का कहना है कि ऑटोइम्यून तंत्र इस stiff person syndrome का जिम्मेदार हो सकता है तो चलिए जानते है कठोर-व्यक्ति सिंड्रोम क्या है –
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stiff person syndrome क्या है –
यह एक ऐसी दुर्लभ बिमारी है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है । विशेष रूप से मस्तिष्क एव रीढ़ की हड्डी को प्रभावित करके व्यक्ति को चलने फिरने में अक्षम बनाता है । यहां तक कभी कभी तेज दर्द या दौरे पड़ने की संभावना भी रहती हैं । इस स्थिति में व्यक्ति खुद भी केयर नहीं कर पाता है । माशपेशियों की अकड़न इतनी होती यह कि मरीज मानव मूर्ति रोग के समान होता हैं ।
हालांकि दुर्लभ रोग है जो पुरुषो की तुलना मे महिलाओ मे अधिक देखा गया है। कुछ एक्सपर्ट इस बीमारी को टेटनस से जोड़कर देखते है क्योंकि दोनों स्थितियों को केंद्रीय तंत्र के माध्यम से परिधीय निषेध को प्रभावित होता है और दोनों स्थितियों में केंद्रीय गामा अमिनोबिक्रिक एसिड (जीएबीए) सिस्टम को रोकता है। सबसे पहले 1956 में फ्रेडरिक मोर्स और हेनरी वोल्टमैन ने 14% रोगियों की सीमा पर आधारित रीढ़ की हड्डी, पेट और जांघ की मांसपेशियों की जटिलता के साथ एक मंडल श्रृंखला के आधार पर वर्णित था। इस स्थिति को पहले मैन सिंड्रोम नामित किया गया था और इसे मॉर्च्-वोल्टमैन सिंड्रोम के रूप में भी जाना जाता है।
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कठोर व्यक्ति सिंड्रोम के शुरूआती लक्षण,
कठोर व्यक्ति सिंड्रोम के लक्षण सबसे खासकर, एसपीएस कारणों में मांसपेशियों को सीटें शामिल हैं । इनके संकेत या लक्ष्णो की शुरुआत पेट से हो सकती हैं । फिर धीरे – धीरे हाथ – पैरो की माशपेशियों तक पहुँच जाती है । स्टिफ़ पर्सन सिंड्रान के लक्षण इस प्रकार से है –
- शुरुआत में पेट की माशपेशियों में कठोरता का आभास होता है । फिर अन्य अंग जैसे हाथ, पैर आदि में होती है ।
- ट्रंक में कठोर मांसपेशियों, कठोरता से आसन की समस्याएं । मांसपेशियों जो आपको घबराहट करने के लिए कारण हो सकती हैं।
- दर्दनाक मांसपेशियों ऐंठन,
- बॉडी के निचले अंगों मे जकड़न के कारण चलने फिरने में परेशानी होना,
- संवेदनशीलता जैसे कि प्रकाश, शोर, ध्वनि के लिए संवेदनशीलता एसपीएस ऐंठन बहुत मजबूत हो सकता है ।
- अगर आप खड़े हो रहे हैं तो आप गिर सकते हैं। वे कुछ बार हड्डियों को तोड़ने के लिए काफी मजबूत हो सकते हैं ।
- मानसिक रूप से तनाव, चिंता या फोबिया आदि के शिकार । जोर से शोर या स्पर्श भी अनैच्छिक ऐंठन को ट्रिगर कर सकते हैं ।
- माशपेशियों में दर्द एव अकड़न में उतार चढाव भी हो सकता हैं । जैसे जैसे रोग पुराना होता है वैसे वैसे रोगी चलने फिरने या झुकने की क्षमता भी खो देता हैं ।
जब आप एसपीएस के साथ रह रहे हैं, तो आप तनाव या चिंता भी हो सकती हैं। यह अन्य लक्षणों के कारण भी हो सकता है । आप मस्तिष्क में न्यूरोट्रांसमीटर में अनुभव कर सकते हैं । भावनात्मक संकट के लिए संभावना SPS की प्रगति के रूप में बढ़ सकती है । एसपीएस वाले लोगों ने एंटीबॉडी हैं जो मस्तिष्क न्यूरॉन्स में प्रोटीन पर हमला करते हैं जो मांसपेशियों की हलचल को नियंत्रित करते हैं। ये प्रोटीन ग्लुमेटिक या गामा एमिनो ब्यूटिक एसिड ( GABA ) हो सकते हैं।
कठोर व्यक्ति सिंड्रोम के शुरूआती लक्षण व जटिलता –
कुछ जोखिम कारक हैं लेकिन हर कोई नहीं है जो एसपीएस विकसित करता है, उनके पास जोखिम वाले कारक हैं। एसपीएस अन्य ऑटोइम्यून रोगों के साथ मौजूद हो सकते हैं जैसे कि उत्प्रेरक एनीमिया विटिलिगो प्रकार मधुमेह, सीलैमिक रोग और ऑटो प्रतिरक्षा थायराइड रोग। कठोर व्यक्ति सिंड्रोम जोखिम समूह के लिए विटामिन ऑन ऑफ द ऑनसाइट – 30 से 60 वर्ष 50% रोगियों में स्फिंस्टर से अधिक विरोधी हो सकता है। मांसपेशियों का क्षेत्र सबसे अधिक ट्रंक सम्पेष अंग की मांसपेशियों को कठोर व्यक्ति सिंड्रोम के निदान में आपका डॉक्टर एक शारीरिक टेस्ट और आपके मेडिकल इतिहास की समीक्षा करेगा।
यदि लक्षणों के अनुसार डॉक्टर एसपीएस की पुष्टि करता है, तो निदान की पुष्टि करने के लिए टेस्ट किया जा सकता है। एसपीएस परीक्षणों का परीक्षण रक्त कांटा, कांटा, पेंच विद्युत कॉम्प्रैम्पीजी ( EMG ) उपचार विकल्प प्रतिरक्षा मॉड्यूलिंग थर्मेरीस प्रतिरक्षा सबसे अच्छे परिणाम और अंतःशिरा इम्युनोग्लोबुलिन उपचार एक विकल्प प्रदान करते हैं। नैदानिक टेस्ट पर विचार किया गया है कि अंतःशिरा इम्युनोग्लोबुलिन प्रभावी है।
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स्टिफ़ पर्सन सिंड्रोम का निदान –
स्ट्रफ़ व्यक्ति सिंड्रोम का के मामले में Ivig उपचार भी अच्छी तरह से सहन किया जाता है। Ivig स्वस्थ ऊतकों पर हमला करने वाले एंटीबॉडी की संख्या को कम करके काम करता है। ऑटोउगल्स स्टेम सेल प्रत्यारोपण ऑटोउप्स स्टेम सेल प्रत्यारोपण प्रक्रिया है जहां आपका खून और अस्थि मज्जा कोशिकाओं को एकत्र किया गया है। तब आपके शरीर में लौटने से पहले उन्हें गुणा किया जाता है।
यह एक प्रायोगिक उपचार है जो आप पर विचार कर सकते हैं कि क्या अन्य सभी विकल्प विफल हैं। प्लास्मैफेरेसिस प्लास्मैफेरिसिस एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें आपके रक्त प्लाज्मा को ताजा प्लाज्मा के लिए आदान-प्रदान किया गया है। इस प्रक्रिया में आपके शरीर में एंटीबॉडी की संख्या कम हो जाती है। दवाएं सादे दवाएं मांसपेशियों शासक एक मांसपेशियों को शीशी को बुलाया जाता है तिगाबाइन, एक विरोधी जब्ती दवा गाबा पेंटिन, एक प्रकार का दवा जो तंत्रिका दर्द और दौरे के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है।
शारीरिक थेरेपी – भावनात्मक कल्याण, चलना, स्वतंत्रता, दर्द, आसन, समग्र दिन से दिन का फ़ंक्शन – गति की जटिलताओं की अवधि अक्सर गंभीर चिंता और अवसाद से अधिक गिरने से अधिक हताशा टूटी हुई हड्डियों को भावनात्मक संकट एसपीएस पर हटना यथार्थ उन अन्य खामियों को भी बढ़ सकता है जिसमें वे अन्य प्रकार की स्थिति में शामिल हैं -1 और टाइप -2 मधुमेह कैंसर थायरॉयड समस्याएं शामिल हैं ।
अस्वीकरण – इस लेख में दी गई स्वास्थ्य सबन्धी जानकारी को पेशेवर चिकित्सक के रूप में न ले । हमारा उद्देश्य केवल स्वास्थ्य के प्रति जगरूपता लाना है । अंत इस साइट पर प्रकाशित किसी भी जानकारी का इस्तेमाल करने से योग्य डॉक्टर से परामर्श करे ।